北京lpl竞猜软件科技股份有限公司

加入我们
加入我们
分析技术经理 发布日期: 2020-03-13 截止日期:
部门:仿制药事业部
性别:不限
教育程度:硕士
工作经验:5年以上
月薪:20000元+项目奖金
地点:北京
查看详细

岗位职责:

1.文献检索与方案制定:对项目进行全面深度文献检索,并对文献进行总结分析,评估项目难点和关键点,制定项目进度计划、实验方案、项目预算、目标责任书等;

2.方案实施:跟踪项目方案的实施,把控研究过程中的规范性,逻辑性和完整性,保证项目进度、质量与方案一致;

3.技术要求:确定项目起始原辅料、中间体、成品质量控制目标及质量标准;与项目人员进行良好的沟通,进行参数验证结果进行分析,指导分析方法开发,验证和转移,在关键问题上给予技术指导;

4.资料撰写:审核CTD格式的申报资料,保证资料记录的科学性、规范性、完整性。

任职要求:

1.硕士以上学历,药学、药物分析、制药工程及相关专业;

2.5年以上药物分析研究相关工作经验,2年以上独立带领部门的工作经验;

3.能独立完成药物的质量分析研究工作,熟练掌握各种分析仪器的使用与维护;

4.熟悉药品的报批流程、了解药品检验与注册,能够控制项目的研究进度;

5.具有较强的分析专业知识,良好的协调沟通能力,良好的信息检索及搜寻能力;

6.具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。


制剂技术经理 发布日期: 2020-01-03 截止日期:
部门:仿制药事业部
性别:不限
教育程度:硕士
工作经验:5年以上
月薪:20000元+项目奖金
地点:北京
查看详细

岗位职责:

1.文献检索与汇总:能够对项目相关文献和专利等信息进行全面深度检索;评估项目难点和关键点;对相关文献进行总结分析,制定项目实验方案;

2.实验设计与实施:制定项目的实验方案、预算、项目相关原辅料、设备采购;跟进项目进度,发现项目问题,把控项目执行过程汇总的规范性、科学性和逻辑性;

3.技术问题的解决:指导项目组长解决项目技术问题,并对项目中存在的疑难技术问题给予解决方案;

4.资料撰写:审核CTD格式的申报资料,保证资料记录的科学性、规范性、完整性。

任职要求:

1.硕士以上学历,药学、药物制剂、制药工程及相关专业;

2.5年以上药物制剂研究相关工作经验,2年以上独立带领部门的工作经验;

3.能够独立制定药物制剂处方研究工作的实验方案;

4.具有较强的专业知识,领导的沟通协调能力;

5.积极主动,执行力强,具有敬业精神,团队合作能力强;

6.有制剂生产放大和技术转移经验,熟悉技术转移要求和流程,可适应出差。